Начало arrow Новото arrow ЗА ДЕЦАТА С ЕПИЛЕПСИЯ
 
Sunday, December 17 2017
НачалоКонтактиНовиниВръзки
Основно меню
Начало
Тялото
Душата
Вярата
Чувствата
Домът
Храненето
Работата
Почивката
Красотата
Новото
Любопитното
Полезното
Здравен разговорник
ЗонаЗдраве Магазин
Календар
Нещо различно
Други
Връзки
Контакти
Търсене
ЗА ДЕЦАТА С ЕПИЛЕПСИЯ Печат Е-мейл
02 Feb 2016
ImageПървият наръчник за работа с деца, болни от епилeпсия и техните семейства, вече е готов благодарение на проекта „Инициатива за приобщаваща семейна среда“. Той разработва неизползван до момента модел на двустранна индивидуална работа с младежи с епилепсия и членове на техните семейства. Негов съставител е Галина Маркова, доктор по клинична и социална работа. „Наръчникът е за професионалисти, социални 

работници и психолози, които подкрепят родители на деца с епилепсия и които работят със самите деца с епилепсия – обяснява д-р Маркова. 
- Кой са важните моменти в него?
- Той започва с описание на работата на асоциацията на родителите на деца с епилепсия и представя резултатите от едно изследване, което направихме за това, кои са добрите практики, когато работиш с родители на деца с епилепсия. Целта на този наръчник е да помага на родителите да поощрят желанието на децата на бъдат самостоятелни. Така че той съдържа онези елементи от терапевтичната практика от подпомагане на родителите, които ги учат как да се справят по-добре със собствените си страхове.
- Много ли пречат тези страхове понякога, могат ли да ощетят самото дете?
- Страховете на родителя водят до това, че той рядко позволява на детето да се откъсва от него. Има много родители, които обслужват ежеденевните грижи за детето – като къпането например. То е една такава много сложна процедура, от която те се страхуват, защото е хлъзгаво, защото водата е гореща, защото детето може да получи гърч в банята...
- Тук тези страхове са като че ли основателни?
- Но има и други, които просто потискат свободата и развитието на детето, ограничават го, дори ограбват неговата възможност да развива самостоятелност – да излиза, да играе, да се качва на автобус...  
- Най-важните неща, които един родител трябва да знае, за да определи своята граница за намеса в живота на детето си?
- Най-важното, което един родител трябва да знае е, че детето с епилепсия емоционално се развива нормално, че емоционално то е напълно здраво, въпреки че има ограничение във физическата среда. В този смисъл трябва да се разделя болестта от останалата част на живота. Т.е. уменията да се учиш, да  общуваш, да се занимаваш с изкуство, да излизаш навън, да си любопитен, остават. Има част от живота, която не е засегната от болестта. И именно в това се състои съдържанието на наръчника – как да научим родителя да започне да гледа на своето дете не само като на болен човек, но и като на човек, който може и иска да се развива, за да може самия родител да му разреши да прави това. Защото това дете е като другите деца в една част от своя живот. 

-------------------------------------------------------------

Адрес и телефони за връзка с Асоциацията на родители на деца с епилепсия.

София, ул. Триадица, № 5Б, ет. 3, афис 305-306

тел: 02/90-000-40 и 0879-81-69-71.

 
< Предишна   Следваща >
Реклама
V. Milcheva
drugs

Creative Commons License
Зона Здраве 2007 (cc); Разрешено е свободното използване на материалите под лиценза Признание-Споделяне на споделеното 2.5 България