Начало arrow Тялото arrow ШАНС ЗА ДЕЦАТА С ХЕМАНГИОМИ
 
Thursday, August 17 2017
НачалоКонтактиНовиниВръзки
Основно меню
Начало
Тялото
Душата
Вярата
Чувствата
Домът
Храненето
Работата
Почивката
Красотата
Новото
Любопитното
Полезното
Здравен разговорник
ЗонаЗдраве Магазин
Календар
Нещо различно
Други
Връзки
Контакти
Търсене
ШАНС ЗА ДЕЦАТА С ХЕМАНГИОМИ Печат Е-мейл
08 Dec 2016
Image„Програмата за ранен достъп“ е част от Университета за пациенти на Национална пациентска органицзация във връзка със заболяването хемангиом в ранна детска възраст, информира д-р Иван Вецев на семинар за журналисти, посветен на това заболяване. Тя ще даде възможност, разказа той, на около 40 дечица, които имат медицинска нужда от лечение на заболяването, да я получат безплатно – говорим за безплатен терапевтичен курс. Не говорим за хирургично лечение, не говорим за дерматологично лечение. 

- А за какво точно лечение става дума?

- Говорим за една от първите линии на терапия, която към момента в България не е налична и която тази програма „За ранен достъп“ ще осигури безплатно на децата, които имат нужда от нея.

- Първа линия на терапия... т.е. най-модерното и ново , познато лечение в света в момента?

- Става дума за перорална форма на бетаблокера Попранолол, който е разработен специално във форма за деца, като сиропче е, и има приятен плодов вкус с форма за дозиране. Форма, която позволява добър контрол на заболяването, неговата регресия и пълно оздравяване.

- С какво този сироп е по-добър от другите таблетни форми или прахчета?

- Първото нещо, с което ги привъзхожда е, че има разрешение за употреба при деца, защото останалите продукти се използват извън официалните индикации. Там вече не е ясно каква е дозировката, дали е 10мг, 7 мг или 5мг. Докато пероралната форма на сиропа, който е регистриран за употреба, дава гаранция, че дозата на всеки един от флаконите е една съща, няма промяна в нея. Второто, с което ги превъзхожда е, че дава сигурност и гаранция на лекарите, които го използват, че е безопасен. Защо казвам това? Защото, за да започне един лекар да лекува тези малки, наскоро родени пациенти, той трябва да е сигурен първо, че препарата е безопасен за деца и второ, че той е ефективен. Това е причината да говорим именно за този медикамент и за това лечение.

- Този сироп все още го няма на българския пазар, макар че доста български деца, повечето от тях недоносени, се нуждаят от него в момента, а има и тенденция те да стават все повече.

- Няма го и доколкото разбирам от производителя,френската фармацевтична фирма Пиер Фабър, причината за това да го няма за свободна продажба в българския пазар е чисто етична. Те не смятат, че е редно да продават медикаменти за деца за такова заболяване. Наистина, лечението за децата трябва да бъде безплатно. За сега хората, които знаят за този препарат, са малко. Даже бих казал за тази терапевтична възможност да се лекуват деца с хемангиоми, защото това е наистина е една от терапевтичните възможности и родителите на деца с такъв пролем закупуват сиропчето от чужбина – има го дори в Румъния и другите по-далечни европейски държави, но един флакон струва на свободна продажба между 230 и 250 евра... плюс разходи по пътуването... Малко хора могат да си го позволят. А и за целия курс на лечене са необходими около 5-6 до 7-8 флакона. Но след нова година, благодарение на нашата инициатива за ранен достъп, 40 деца ще получат безплатно лечение с Хемангиол- така се нарича сиропчето. Но искам да почертая, че става въпрос за тежките случаи на това заболяване; за случаи, при които лекарят изписва медикамента. Не говорим за случаи, при които родителят е решил, че детето му се нуждае от това лечение.

Съветът ни към родителите е, когато забележат такъв тип образования по тялото на детето си и смятат, че са хемангиоми, първо да се допитат до дерматолозите, защото обикновено, когато заболяването е видимо и е кожна лезия, дерматолозите първи се срещат с него и имат най-широк поглед върху този проблем. Когато веднъж бъде поставена дори хипотезата за това заболяване, дерметологът, който я е поставил, със сигурност ще се допита до останалите специалисти, включително педиатри, неонатолози, детски хирурзи и кардиолози, за да се реши със сигурност дали това е така и да се насочат родителите към съответното лечение. Нека родителите да търсят активно мнението на неонатолози, педиатри и дерматолози и така по този начин да намерат правилното решение на проблема.

- А как родителите на деца с такова заболянане могат да се свържат с вас и да кандидатстват за лечение по тази програма?

- Чрез нашата гореща телефонна линия 0700 -10-515. Когато родителите имат проблем, имат нужда от съвет към кого да се обърнат или въпрос, свързан с лечението на заболяването и се нуждаят от експерти, към които да бъдат насочени, могат да се обаждат на същия телефон – ще им съдействаме. И нека да знаят родителите още нещо – колкото по-рано се заемат с лечението на детето си, толкова по-добре, защото ако заболяването бъде оставено да прогресира, после лечението му може да е затруднено, да доведе до деформации или да застраши здравето му.


 
< Предишна   Следваща >
Реклама
drugs
V. Milcheva

Creative Commons License
Зона Здраве 2007 (cc); Разрешено е свободното използване на материалите под лиценза Признание-Споделяне на споделеното 2.5 България