16 ИСТОРИИ, 16 ЖИВОТА...
18 Jun 2017
 Image 

ЖИВОТ С ПУЛМОНАЛНА ХИПЕРТОНИЯ


    /16 лични истории на пациенти/

 Те са поместени в сборника „Живот с пулмонална хипертония“, издаден по идея на Асоциация Пулмонална хипертония България с любезното съдействие на „Глаксо Смит Клайн“ България и „Аквахим“ АД. На премиерата на книгата в столичния книжен център „Гринуич“ присъстваха видни лекари специалисти по белодробни заболявания като проф. Коста Костов, пациенти с пулмонална хипертония, техни близки, приятели и журналисти. Сред гостите бе и д-р Марияна Симеонова, директор на Изпълнителната агенция по трансплантации, както и първият българин с трансплантиран бял дроб във Виена Стефан Тамбуев. 

Главните герои в тази книга са реални хора, страдащи от рядкото заболяване пулмонална (белодробна) хипертония "- това сподели нейният автор Ралица Петрова и благодари на всички, които са се съгласили да й разкажат за болката, за страданието, за страшните мигове на реален допир със смъртта; за спасението, за избавлението, за радостта, за щастието от възможността за „нов“ живот.  "Повечето от тях, разказа тя, отвориха вратата на личния си живот, като застанаха на прага с лице към света със собствените си имена. При други използвах инициали, при трети – замених имената. Защото всеки в този живот има право на собствено, интимно място, в което да не допуска никого. Но фактът, че всички тези 16 души се съгласиха по един или друг начин животът им да стане достояние на хиляди хора, говори в полза на основната идея на тази книга – да бъде полезна с информацията си за всички онези, които тепърва се сблъскват с коварната болест. Много по-лесно е да се изправиш в такъв момент на падане, когато имаш реални примери пред себе си.“

 Image 
  

След представянето мнозина от присъстващите откликнаха на благотворителната инициатива на Асоциация Пулмонална хипертония „Купи книга, дари с дъх!“, целта на която е да се съберат 6500 лв. за закупуване на мобилен кислороден концентратор. Устройството позволява на пациентите да се движат, без да спират задъхани само след няколко стъпки, да живеят пълноценно сред хората, а не да са затворници на собственото си тяло, обясниха самите болни.

 При интерес към книгата, желание за дарение и допълнителна информация може да се обърнете към Асоциация Пулмонална хипертония и нейния председател Тодор Мангъров на тел. 0878 68 67 80, 0888 686780, e-mail: Този е-мейл адрес е защитен от спам ботове, трябва Javascript поддръжка за да го видите , Този е-мейл адрес е защитен от спам ботове, трябва Javascript поддръжка за да го видите

             ---------------------------------------------------------------------------------

Пулмоналната хипертония е широкообхватно наименование на група от няколко заболявания, които засягат белите дробове и сърцето. При нея артериите, които пренасят кръвта от сърцето към белите дробове, са стеснени и сърцето се затруднява да изпомпва кръвта през стеснените артерии. В крайна сметка, претовареното сърце декомпенсира и това може да доведе до сърдечна недостатъчност и смърт. Клиничната картина е неспецифична и това затруднява поставянето на точната диагноза. Най-често оплакванията са от лесна умора, задух, намален физически капацитет, кашлица, сърцебиене, болка в гърдите. Доказано е, че ако пулмоналната хипертония се открие навреме и се приложи подходяща терапия, значително се удължава животът на пациентите и се подобрява качеството му. Без лечение те преживяват от 2,5 до 3,5 години.

Заболяването е рядко – у нас с поставена диагноза са около 120 души, от 2011 г. терапията се поема напълно от Здравната каса. В България се ползват четири медикамента, в света лекарствата за заболяването са девет. Изградени са и три центъра по пулмонална хипертония у нас – в болница „Св. Анна“ и Националната кардиологична болница в София и в болница „Св. Марина“ във Варна. Книгата „Живот с пулмонална хипертония“ е предоставена на тези центрове и може да се получи безплатно за хора, страдащи от тежкото заболяване.

МАРИЯ ДРАГАНОВА