Общо 354 664 българи се лекуват от заболявания на щитовидната жлеза през 2025 г., показват данни на IQVIA, представени по време на пресконференция на тема „Хранене и щитовидна жлеза – митове, рискове и правилни решения“, организирана по повод Международната седмица за осведоменост относно заболяванията на щитовидната жлеза. Данните показват ръст от над 20 000 пациенти спрямо предходната година, като жените остават най-засегнатата група.
В дискусията участваха проф. д-р Русанка Ковачева, дм – председател на Българското сдружение тиреоидея и паратиреоидея (БСТП), доц. д-р Александър Шинков – председател на Българското дружество по ендокринология (БДЕ) и шеф Никола Симеонов. Инициативата се реализира с подкрепата на Merck България.
Read more: ЩИТОВИДНА ЖЛЕЗА - МИТОВЕ, РИСКОВЕ, ПРАВИЛНИ РЕШЕНИЯ
ПОМИСЛЕТЕ ЗА НАСЛЕДСТВЕН АНГИОЕДЕМ
Наследственият ангиоедем често се бърка с алергия, но за разлика от алергичните реакции пристъпите на НАЕ не се повлияват от стандартни антиалергични медикаменти като антихистамини, кортикостероиди и адреналин. Заболяването се проявява с повтарящи се отоци на различни части на тялото — крайници, лице, корем, както и в областта на гърлото, където пристъпите могат да бъдат животозастрашаващи. Експертите обърнаха внимание, че именно сходството с алергични реакции е сред основните причини пациентите да остават без правилна диагноза дълго време. Това може да доведе до неефективно лечение, ненужни медицински интервенции и сериозен риск при пристъпи, засягащи дихателните пътища.
НАД 170 000 БЪЛГАРИ СА НОСИТЕЛИ НА ГЕНА НА БЕТА-ТАЛАСЕМИЯ
Това е рядко, наследствено заболяване на кръвта, характеризиращо се с ниско ниво на хемоглобина – протеин, който се намира в червените кръвни клетки и пренася кислорода до всяка част на тялото. Проявява се с хронична анемия, а тежестта му може да варира значително – от хора, които са само носители без симптоми (таласемия минор), през таласемия интермедия, характеризираща се с лека до средностепенна анемия, до тежка форма (таласемия майор), при която пациентите се нуждаят от редовни и чести кръвопреливания през целия живот. Заболяването засяга мъжете и жените по равно. То е по-често срещано в Средиземноморските държави, Близкия Изток и Централна и Югоизточна Азия.
В България с носителство на таласемия са диагностицирани приблизително 170 000 души.
ЗА ПО-МАЛКО ОТ ГОДИНА ДВЕ МЛАДИ ЖЕНИ С РЕДКИ ФОРМИ НА АВТОИМУНЕН ЕНЦЕФАЛИТ СА СПАСЕНИ В УМБАЛ „АЛЕКСАНДРОВСКА“
СПЕЦИАЛИСТИ ОТ ПЕТ УНИВЕРСИТЕТСКИ БОЛНИЦИ СА УЧАСТВАЛИ В ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧНИЯ ПРОЦЕС
Клиничната картина при Мадлен (18г.) се развива динамично и драматично точно в нощта на абитуриентския ѝ бал. Момичето се оплакало от отпадналост, висока температура и повръщане, което напомняло грипно състояние, но скоро след това се развила и неврологична симптоматика с поведенчески промени - станала силно объркана, неадекватна, неспокойна, дразнела я светлината и страдала от безсъние. Първоначално е консултирана в една от частните столични болници, но скоро след това симптоматиката се задълбочила и близките ѝ се насочили към Спешното отделение на Александровска болница.
Read more: ОБЕДИНЕНИТЕ УСИЛИЯ, ЗНАНИЯ И УМЕНИЯ СПАСЯВАТ ЖИВОТИ
БЕЗПЛАТНИ ПРЕГЛЕДИ ЗА ГОНАРТРОЗА ПРИ ПАЦИЕНТИ С НАДНОРМЕНО ТЕГЛО В УМБАЛ „ЦАРИЦА ЙОАННА – ИСУЛ“
Затлъстяването увеличава от 5 до 7 пъти риска от износване на
коленните стави.
Прегледите ще се извършват в два последователни петъка - на 27 март 2026 г. и на 3 април 2026 г.
Задължително е предварително записване на час на тел. 02/9432 312 (в работни дни между 11:00 и 13:00 часа). Пациентите трябва да носят със себе си предварително направени рентгенографии на засегнатата става във фас и профил (препоръчва се снимките да са с натоварване).