Фондация „Нашите недоносени деца“ започна спешна кампания за нова фототерапевтична система за Неонатологията в болница „Шейново“. Апаратът е жизненоважен за лечението на неонатална жълтеница, състояние, което засяга над 90% от недоносените бебета. Макар често да се подценява, жълтеницата може да бъде опасна, защото при високи стойности на билирубина съществува риск от увреждане на мозъка и трайна инвалидизация. Навременното лечение е ключово. За закупуването на апарата са нужни над 22 000 евро, а дарения могат да се направят през дарителската платформа на организацията тук.
Общо 354 664 българи се лекуват от заболявания на щитовидната жлеза през 2025 г., показват данни на IQVIA, представени по време на пресконференция на тема „Хранене и щитовидна жлеза – митове, рискове и правилни решения“, организирана по повод Международната седмица за осведоменост относно заболяванията на щитовидната жлеза. Данните показват ръст от над 20 000 пациенти спрямо предходната година, като жените остават най-засегнатата група.
В дискусията участваха проф. д-р Русанка Ковачева, дм – председател на Българското сдружение тиреоидея и паратиреоидея (БСТП), доц. д-р Александър Шинков – председател на Българското дружество по ендокринология (БДЕ) и шеф Никола Симеонов. Инициативата се реализира с подкрепата на Merck България.
Read more: ЩИТОВИДНА ЖЛЕЗА - МИТОВЕ, РИСКОВЕ, ПРАВИЛНИ РЕШЕНИЯ
ПОМИСЛЕТЕ ЗА НАСЛЕДСТВЕН АНГИОЕДЕМ
Наследственият ангиоедем често се бърка с алергия, но за разлика от алергичните реакции пристъпите на НАЕ не се повлияват от стандартни антиалергични медикаменти като антихистамини, кортикостероиди и адреналин. Заболяването се проявява с повтарящи се отоци на различни части на тялото — крайници, лице, корем, както и в областта на гърлото, където пристъпите могат да бъдат животозастрашаващи. Експертите обърнаха внимание, че именно сходството с алергични реакции е сред основните причини пациентите да остават без правилна диагноза дълго време. Това може да доведе до неефективно лечение, ненужни медицински интервенции и сериозен риск при пристъпи, засягащи дихателните пътища.
НАД 170 000 БЪЛГАРИ СА НОСИТЕЛИ НА ГЕНА НА БЕТА-ТАЛАСЕМИЯ
Това е рядко, наследствено заболяване на кръвта, характеризиращо се с ниско ниво на хемоглобина – протеин, който се намира в червените кръвни клетки и пренася кислорода до всяка част на тялото. Проявява се с хронична анемия, а тежестта му може да варира значително – от хора, които са само носители без симптоми (таласемия минор), през таласемия интермедия, характеризираща се с лека до средностепенна анемия, до тежка форма (таласемия майор), при която пациентите се нуждаят от редовни и чести кръвопреливания през целия живот. Заболяването засяга мъжете и жените по равно. То е по-често срещано в Средиземноморските държави, Близкия Изток и Централна и Югоизточна Азия.
В България с носителство на таласемия са диагностицирани приблизително 170 000 души.
ЗА ПО-МАЛКО ОТ ГОДИНА ДВЕ МЛАДИ ЖЕНИ С РЕДКИ ФОРМИ НА АВТОИМУНЕН ЕНЦЕФАЛИТ СА СПАСЕНИ В УМБАЛ „АЛЕКСАНДРОВСКА“
СПЕЦИАЛИСТИ ОТ ПЕТ УНИВЕРСИТЕТСКИ БОЛНИЦИ СА УЧАСТВАЛИ В ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧНИЯ ПРОЦЕС
Клиничната картина при Мадлен (18г.) се развива динамично и драматично точно в нощта на абитуриентския ѝ бал. Момичето се оплакало от отпадналост, висока температура и повръщане, което напомняло грипно състояние, но скоро след това се развила и неврологична симптоматика с поведенчески промени - станала силно объркана, неадекватна, неспокойна, дразнела я светлината и страдала от безсъние. Първоначално е консултирана в една от частните столични болници, но скоро след това симптоматиката се задълбочила и близките ѝ се насочили към Спешното отделение на Александровска болница.
Read more: ОБЕДИНЕНИТЕ УСИЛИЯ, ЗНАНИЯ И УМЕНИЯ СПАСЯВАТ ЖИВОТИ